（来源；制剂辅料网）
制药企业培训通知：
地点时间点开课题链接阅读全文南京年月19-21日《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题上海年月19-21日新厂建设项目管理专题培训
南京年月19-21日蛋白质、多肽类药物开发，申报、生产工艺及检测技术研讨会
上海年月25-27日药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新专题南京年月25-28日废水、废气、危废处理新技术、新成果、新设备应用发布推广年
南京年月26-28日微生物发酵过程工艺优化与中试放大关键技术与难点解析经验分享培训会
南京年月26-28日第三期“新规后保健食品功能声称、功效判定、研发注册、工艺、技术要求专家答疑会”的通知成都年月26-28日研制和生产现场检查要点及实例剖北京年月26-28日申报受理最新要求及合规的资料撰写
南京年月29-1日药品技术转移、工艺验证和清洁验证最新要求与合规操作专题
沈阳年月26-28日沈阳“上市变更及系列配置指南实操专题培训
北京年月26-28日北京特殊医学用途配方食品创新发展年会暨注册申报案例指导与产品研发、临床试验专题研讨会上海年4月16-18日药品上市后变更管理与工艺验证和持续工艺确认技术上海年4月9-11日药物非临床安全评价关键技术专题培训班
上海年4月9-11日第二期“药厂公用工程系统的设计和运行”专题分享交流班的通知南京年月26-28日化工、医药工艺开发、优化、质量研究及中试放大专题研修班
海口年4月16-18日药典实施专题培训班
济南年4月16-18日注册人员实战能力提升培训班
杭州年4月2-25日结晶过程控制和结晶工艺开发设计培训班
南京年4月16-18日版药典质量标准体系搭建与格式注册标准撰写要求实操培训班
南京年4月16-18日生物制品注册法规及申报案例实操培训班
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本文编辑：佚名
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